Багаторазове дослідження нуклеїнових кислот

Тест нуклеїнових кислот є найбільш поширеним напрямком в лабораторній медицині. З розвитком уваги до генетики, вчені та медики дивляться на біологічний код людини, щоб пояснити захворювання чи потенційну хворобу хворого. Проте розуміння генів не настільки просте, раніше не було необхідності використовувати багаторазові аналізи при дослідженні нуклеїнових кислот.

Тестування нуклеїнових кислот за допомогою кількох аналізів або, коли дві або більше цілей виявляються одночасно, як встановлено шляхом процесу підготовки, то це є складною процедурою. Всі багаторазові аналізи становлять значні труднощі, і спеціалісти лабораторії можуть розробляти аналізи в домашніх умовах або використовувати комерційно доступні складні аналізи, що включають різноманітні технології та інструментальні платформи.

Всі етапи процесу тестування багаторазових нуклеїнових кислот, охоплюючи розробку, перевірку, контроль, аналіз даних та реалізацію аналізів призначені для використання в різноманітних лабораторних цілях, включаючи:

- виявлення та ідентифікацію збудників інфекційних захворювань;

- виявлення генетичних порушень;

- вибір лікарської терапії та дози (для фармакогенетичних цілей);

- оцінка прогресування захворювання та прогноз.

В процесі аналітичної перевірки та перевірки якісних багаторазових аналізів, відібраних з ДНК або РНК здійснюється огляд різних типів біологічних та синтетичних еталонних матеріалів.

Крім того, в документі міститься огляд наявних технологій та критеріїв для визначення нових. Прикладами таких можна назвати полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР), ампліфікацію кількох судових процесів, транскрипційно-опосередковану ампліфікацію, опосередковану транскрипцію та послідовність на основі ампліфікації нуклеїнових кислот.

Популярні матеріали: